《医疗器械经营许可证》许可事项变更 办事指南
承办单位：bet365亚洲平台
一、项目概述
1、办理单位：bet365亚洲平台
2、受理窗口：娄底市政务中心市食品药品监督管理局窗口
3、法定时间：15个工作日、要求开展现场核查的30个工作日
4、承诺时间：7、15个工作日
5、窗口电话：8312113
6、投诉电话：8328617
二、法律依据
《医疗器械监督管理条例》第三十一条、《医疗器械经营监督管理办法》第十六、十七条
三、申报材料
⑴申请变更经营场所、库房地址、住所需资料：
①《医疗器械经营许可变更申请表》；
②新经营经营场所、库房地址、住所的产权证明（产权证或租赁合同）及平面位置图；
③《医疗器械经营许可证》原件、《营业执照》复印件；
④市局出具的企业无未办结、未执行的违法经营案件证明；
(2)申请增加产品范围所需资料：
①《医疗器械经营许可变更申请表》;
②增加经营产品范围目录；拟经营医疗器械产品（注明类代号、类代号名称)
③《医疗器械经营企业许可证》副本原件、《营业执照》复印件；
④市局出具的企业无未办结、未执行的违法经营案件证明.
资料要求：
以上资料均为一式两份，；应为A4纸打印；所有资料均应加盖企业红色印章或企业主要负责人亲笔签名。
四、办理程序
（一）受理。1个工作日。责任人：市政务中心本局窗口工作人员，受理电话：0738-8312113。受理岗位职责及权限：
1、市政务中心窗口受理。接收、转送相关资料，按照许可的法定条件、标准，查验申请材料是否齐全、是否符合法定形式，申请事项是否属于本行政机关的职权范围，许可申请是否在法律法规规定的期限内提出，申请人是否具有申请资格，决定是否受理。
(1)不符合受理条件的，商实施科室负责人同意，制作《不予受理通知书》，当场送达申请人，并做好登记。
(2)申请资料不齐全或者不符合法定形式的，当场开具《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；特殊情况下开具《许可申请材料签收单》并于5日内将资料审查岗位开具的《补正材料通知书》送达申请人。
(3)申请事项属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合法定形式，或者申请人依法当场更正申请材料存在的错误的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，依法受理行政许可申请，出具注明日期的《申请受理通知书》，并送达申请人，做好受理登记。告知申请人行政许可收费项目标准及缴费方式。将申请材料转送资料审查岗位。
(4)对需要现场检查的申请事项，商实施科室负责人确定现场验收时间，向相对人发出《现场检查通知书》，或电话通知相对人，并做好《现场检查电话通知记录》。
(5)转送《权利告知书》。申请人、利害关系人陈述、申辩的，应当认真听取、并如实转告资料审查岗位；提出听证申请的，及时转送资料审查岗位。
(6)联系资料审查岗位与法制审核岗位，对接近办理时限的许可申请事项进行催办。
(7)及时转送《许可事项延期办理告知书》,书面告知申请人许可事项办理的延长期限及延期理由。
（二）资料审查、听证与现场检查。10个工作日（不含听证、复查时间）。责任人：医疗器械监督科人员，其中听证责任人为政策法规科工作人员。岗位职责及权限：
2、资料审查。①对受理岗位开具《许可申请材料签收单》的，于3日内填写《补正材料通知书》并交受理岗位工作人员一次性告知申请人。按照许可条件对申请人提交的申请资料的合法性和真实性进行审查。②权利保障。发现行政许可事项直接关系他人重大利益的，经本科室负责人同意，制作《权利告知书》，并交受理岗位工作人员送达申请人、利害关系人。资料审查岗位工作人员要认真听取申请人、利害关系人的陈述申辩；申请人、利害关系人提出听证申请的，将有关材料及时转送听证岗位工作人员,听证岗位负责有关听证工作。③延期办理事项。需要延长办理期限的，制作《许可事项延期办理申请审批表》，报分管领导批准。分管领导批准延期办理的，制作《许可事项延期办理告知书》并交受理岗位工作人员。
3、听证。要听证的许可事项，依据《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》举行听证，听证一般在资料审查后现场检查前举行。①在收到听证申请之日起20日内组织听证。②举行听证的7日前将听证的时间、地点通知申请人、利害关系人、必要时予以公告。③公开举行听证。审查人员提供审查意见的证据、理由，申请人、利害关系人提出意见、证据，并进行申辩和质证。④制作听证笔录，与其它相关材料一并送资料检查岗位。
4、现场检查。依据《湖南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》，组织医疗器械执法人员对经营现场进行检查。检查人员将检查情况如实记录于《医疗器械经营企业许可审查表》，检查与被检查双方签字。现场检查不合格的，经本科室研究确定，写出书面意见交受理岗位责任人通知申请人。申请人完成整改并提交整改报告的，按要求组织现场复查。
5、签署意见。根据资料审查、现场检查或复查的情况，或结合权利保障情况，执法人员、科长依程序对许可事项进行综合评价，分别在《医疗器械经营许可审查表》上签署同意或不同意的意见(不同意的，说明理由)。
6、许可前公示。经资料审查、现场检查或听证，符合要求的申请事项，医疗器械监管科工作人员将拟许可事项的基本信息制作成公示文本，交法规科在本局网站发布，公示期为5天。公示期间有投诉举报的，依法处理。
（三）审批。2个工作日。责任人：分管局领导。
7、领导审批。岗位职责及权限：①对许可事项延期办理申请进行审批。延期理由成立的，在《许可事项延期办理申请审批表》上签署同意的意见，并写明具体延长期限；延期理由不成立的，签署不同意的意见。②对审查、检查意见及审核意见进行审定。符合法定条件、标准的，作出行政许可决定；不符合法定条件、标准的，不予许可，并书面说明理由。③重大事项需要集体讨论的，由局领导集体讨论决定，由主要领导签署意见。
（四）审批文件制作、公告、送达。2个工作日。责任人：医疗器械监管科人员，其中送达责任人为政务中心窗口人员。岗位职责及权限：
8、制作许可文件。医疗器械监管科根据领导审批意见：①同意许可的，按要求制作许可文件；对不同意的，制作《不予行政许可决定书》。将以上许可文件送受理岗位工作人员。
9、通知领取审批文件。①同意许可的，市政务中心本局窗口人员通知申请人缴纳许可费用、领取许可文件。②不予许可的，通知申请人领取《不予行政许可决定书》。告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
